Urea Syklus Sykdommer

Urea syklus sykdommer (UCD) er en gruppe sykdommer som skyldes ensym svikt i urea syklus. Det resulterer i stor opphopning av nitrogen som ammonium og glutamin. Begge er nevrotoksiske og kan forårsake kraftig encefalopati.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.

Tyrosinemi

Det er forskjellige varianter av tyrosinemi. Tyrosinemi er sjelden og skyldes svikt i tyrosin stoffskiftet. Tyrosinemi type 1 skyldes mangel på ensymet fumarylacetoacetat hydroksylase, og resulterer i alvorlig lever og nyreskade.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.

Sulfitt Oksydase Mangel

Sulfitt oksydase mangel er en arvelig sykdom som rammer sulfitt metabolismen, og gir kraftige nevrologiske forstyrrelser og mental retardasjon. Milde former kan behandles med diett.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.

Fenylketonuri (PKU), Føllings sykdom

Fenylketonuri (PKU) er en arvelig sykdom som ubehandlet fører til alvorlig hjerneskade. Pga. svikt i ensymet fenylalanin hydroksylase, akkumuleres fenylanin i hjernen med hjerneskade som resultat.
Med riktig diettbehandling utvikles hjernen normalt.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.

Methylmalonsyremi og Proprionsyremi.

Methylmalonsyremi (MMA) og Proprionsyremi (PPA) er sykdommer i Methylmalon- og Proprionsyre stoffskiftet.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.

Lønne Sirup Urin Sykdom (MSUD)

Lønne Sirup Urin Sykdom (MSUD) er en sjelden arvelig sykdom som påvirker metabolismen av leucin, isoleucin og valin.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.

Isovaleriansyremi og leucin metabolisme

Isovaleriansyremi (IVA) er en sjelden arvelig lidelse som påvirker leucin metabolismen på grunn av mangel på ensymet isovaleryl-CoA dehydrogenase.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.

Glutarsyremi Type 1

Glutarsyremi Type 1 er en arvelig lidelse som skyldes mangel på ensymet glutaryl-CoA dehydrogenase, og resulterer i nevrologisk svekkelse. Målet med diett behandling er å begrense tilførsel av lysin og tryptofan ved hjelp av aminosyre- og lavprotein diett.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.

Homocysteinuri

Homocysteinuri er en arvelig lidelse som skyldes mangel på ensymet cystathion
β- syntetase, og resulterer i mental retardasjon, øye problemer og risiko for trombose. Målet med diettbehandling er å redusere tilførselen av aminosyren metionin gjennom en lav- metionin diett.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.

Epilepsi

Epilepsi defineres som en tilstand der individet er utsatt for gjentatte epileptiske anfall. Dette skyldes forandringer i elektrisk aktivitet i hjernen, som medfører endret motorisk aktivitet og adferd. Det er mange typer epileptiske anfall og de oppstår ofte uten forvarsel.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.

Kumelk protein allergi (KMPA)

Melkeallergi ((KMPA, CMA på sider med engelsk tekst), også kalt kumelk proteinallergi, er en reaksjon på proteinet i kumelk som involverer immunsystemet. KMPA gir reaksjoner og symptomer som oppkast, diaré, eksem, atopisk dermatitt og astma.

Reservasjon

Innholdet I denne nettsiden er kun til informasjon og skal ikke erstatte medisinsk konsultasjon med lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Informasjon, opplysninger og anbefalinger som gis, skal ikke erstatte behandling eller veiledning som gis av din egen lege, klinisk ernæringsfysiolog eller annet helsepersonell. Før du gjør noen endringer i din eller en annen persons diett/behandling, bør du alltid konsultere din lege, klinisk ernæringsfysiolog aller annet helsepersonell. Selv om vi har en nøye kontroll, kan vi ikke garantere eller gå god for innhold/utsagn i artikler vi publiserer. Vi kan heller ikke ta noe ansvar for innholdet på andre web sider med link til vår side. © 2008 SHS International.